《表1 荧光定量PCR引物序列》

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《单穗不同留果量对‘阳光玫瑰’葡萄果实品质及香气物质积累的影响》

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注:DXS:脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶Deoxyxylulose-5-phosphate synthase；GPPS:香叶基焦磷酸合成酶Geranyl pyrophosphate synthase；PNLinNerl:芳樟醇合成酶Linalool synthase；LOX:脂氧合酶Lipoxygenase；ADH:醇脱氢酶Alcohol dehydrogenase.下同。The same asfollows.

使用植物总RNA提取试剂盒（Bioteke公司）提取果实总RNA。以总RNA为模板，使用Prime ScriptTMRT-PCR试剂盒（Ta KaRa）反转录合成cDNA。内参基因为Vvi Ubiquitin，qRT-PCR引物利用Beacon Designer 7软件（Premier Biosoft公司）设计（表1）。引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。反应体系为20μL:SYBR Premix Ex Taq（TaKaRa）10μL，上、下游引物各0.5μL，250μg·m L-1c DNA 1μL，去离子水8μL。反应程序:95℃4 min；95℃20 s，60℃20 s，72℃30 s，共40个循环。