《表1 细菌PCR扩增体系及反应程序》

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PCR扩增:分别以338F（5’-ACTCCTACGG GAGGCAGCA-3’）和806R（5’-GGACTACHVGG GTWTCTAAT-3’）作为特异性引物，采用Q5高保真DNA聚合酶对标准细菌的16S r RNA基因V3+V4区进行PCR扩增，其扩增片段长度约为468bp.前引物338F中5’连有一个寡核苷酸序列（barcode），用以区分不同的样品.PCR扩增体系及反应程序如表1所示.

图表编号	XD00127683600 严禁用于非法目的
绘制时间	2019.12.20
作者	车阳丽、魏小芳、张周、钟瑶瑶、张群、刘芳、刘春爽
绘制单位	中国石油大学(华东)化学工程学院、中国石油勘探开发研究院提高采收率国家重点实验室、中国石油大学(华东)化学工程学院、中国石油大学(华东)化学工程学院、中国石油勘探开发研究院提高采收率国家重点实验室、中国石油大学(华东)化学工程学院、石油石化污染物控制与处理国家重点实验室、中国石油大学(华东)化学工程学院、石油石化污染物控制与处理国家重点实验室
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