《表2-1细菌DNA PCR扩增反应体系》

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《四川藏茶渥堆发酵中优势细菌的分离及分子鉴定》

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将PCR产物进行检测，选取条带亮度高且清晰无杂带的产物进行测序，然后将得到的细菌拼接的16s r DNA序列利用NIBC网页的BLAST功能进行DNA比对，找到与Genbank中同源性最高的序列，进一步确定优势细菌的种类。