《表1 PCR扩增反应体系》

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《短丝木犀SSR-PCR反应体系优化及基于DNA混合池的引物快速筛选》

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通过正交设计的扩增分析（图2），可以看出第1、第2、第7、第8、第9个泳道的条带亮度很低或根本无条带，第3、第4、第5、第6个泳道均有较清晰的条带，其中第6个泳道条带效果较好，条带清晰，背景干净。对比发现，引物浓度的变化对PCR扩增效果有明显影响，但模板DNA的变化对扩增效果的影响不明显（表1）。