《表2 PCR扩增反应体系》

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《番茄独脚金内酯合成基因SlCCD8响应非生物胁迫的分析》

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提取番茄根和叶总RNA，反转录合成c DNA，使用Primer Premier 5.0软件设计的特异性引物（表1），内参参照孙佰全等（2019，分子植物育种，17(8）:2440-2447)，利用PCR反应扩增获得Sl CCD8基因条带，PCR扩增反应体系已列（表2）。产物经纯化后克隆入p UC-T （天根公司）载体，并转化到DH5α感受态细胞中，提取质粒采用质粒小提试剂盒（康为世纪公司），上海生工公司测序。