《表1 PCR扩增体系和程序》

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《新疆维吾尔族肠道中高产胞外多糖双歧杆菌的筛选及其抗氧化活性》

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使用引物B O X A 1 R(5’-C T A C G G C A A G G CGACGCTGACG-3’）对提取的菌株DNA进行PCR扩增。rep-PCR扩增体系和条件如表1所示，35个循环，扩增产物用1.2 g/100 mL的琼脂糖凝胶电泳检验，电泳结束后，在紫外凝胶成像仪中观察电泳结果并拍照，用软件Gel Compar II对DNA图谱进行聚类分析。DNA带型完全一致的菌株通常被认为属于同一物种，可据此将分离所得菌株归为若干种系型，并从每组中选取至少1株代表菌株进一步测序分析。