《表1 20种小分子对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及对接结合自由能》
20种小分子的活性数据及软件预测的最低对接结合自由能见表1。本研究所采用20种小分子单糖及类似物对α-葡萄糖苷酶活性IC50的数据来自文献[23]。以对接结合自由能(每种配体分子选择构象最低的结合自由能)为横坐标,抑制剂pIC50为纵坐标,考察20种小分子单糖及类似物的对接结合自由能与pIC50关系,其回归方程为:y=-0.936 2x-3.923 7,r=0.738 9。从r值看,结合自由能和pIC5 0具有很紧密的相关性。上述结果显示由AutoDock 4.2预测的结合自由能与实验测得的pIC50存在可以接受的相关性,从另一方面说明通过AutoDock 4.2的分子对接大致可以预测抑制剂对α-葡萄糖苷酶IC50。
图表编号 | XD00137610300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.25 |
作者 | 徐晓梅、温家颖、王庆华 |
绘制单位 | 广东药科大学生命科学与生物制药学院、广东药科大学药学院、广东药科大学生命科学与生物制药学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |