《表2 化合物1～5对α-葡萄糖苷酶的抑制作用》

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《人参花蕾中的酰化黄酮醇苷类化合物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性》

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参照文献的方法[11]，以4-硝基酚-α-D-吡喃葡糖苷（PNPG）为底物测定α-葡萄糖苷酶的活性，以阿卡波糖作为阳性对照，在96微孔板上进行活性检测。75μL PBS缓冲溶液（pH 7.4）中加入20μLα-葡萄糖苷酶（0.15 U/mL）溶液，加入5μL一定浓度的样品溶液，37℃恒温15 min，然后加入20μL PNPG（5 mmol/L），37℃恒温反应15 min，再加入80μL的Na2CO3溶液（0.2 mol/L）终止反应，在405 nm波长下测定吸光度（A）值。α-葡萄糖苷酶抑制率用公式计算:抑制率=（A空白-A样品）/A空白。用Origin 8.0软件计算半数抑制浓度（IC50）值，结果见表2。结果表明化合物3对α-葡萄糖苷酶有较强的抑制活性。