《表2 辣木中单体化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性(±s,n=3)》

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《辣木茎木脂素类和萜类化学成分及其活性研究》

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化合物和阿卡波糖质量浓度为500μg·mL-1；“—”表示未显示活性

采用4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷（PNPG）法对化合物1～12的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测定[25]。阴性对照为DMSO-PBS溶液，阳性对照为阿卡波糖溶液。实验前配制pH 6.8的0.1 mol/L磷酸缓冲溶液（PBS溶液）作为反应溶液，用0.1mol/LPBS溶液配制2 U/mLα-葡萄糖苷酶溶液、2.5mmol/L的PNPG溶液和10%的DMSO-PBS溶液。将实验组（10μL待测样品溶液+70μL PBS溶液+20μLα-葡萄糖苷酶溶液）、阴性对照组（10μL DMSO-PBS溶液+70μL PBS溶液+20μLα-葡萄糖苷酶溶液）、阳性对照组（10μL的阿卡波糖溶液+70μL PBS溶液+20μLα-葡萄糖苷酶溶液）、背景对照（10μL待测样品溶液+90μL PBS溶液）和空白对照（10μL DMSO-PBS溶液+90μL的PBS溶液）各组所需溶液混匀于96孔酶标板后，于37℃培养箱放置15 min，各组加入PNPG溶液20μL，再将96孔板于37℃培养箱放置30 min，加入0.2mol/L的Na2CO3终止液80μL，用酶标仪在405 nm波长下测量每孔的A值。按下面公式计算化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果见表2。