《Table 4α-Glucosidase inhibitory activities of compounds 3a-3t表4化合物3a-3t的α-葡萄糖苷酶抑制活性》

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《酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价》

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所有目标化合物均进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性评价，参照文献[15]的方法测定酪醇衍生物的IC50值，阿卡波糖作为阳性对照，结果见表4。从化合物3a-3j的抑制结果能看出明显趋势，即随着脂肪酸链的增长，α-葡萄糖苷酶的抑制作用增强；脂肪酸链长度从6增加到10的过程中，IC50从637.6μmol·L-1降到105.6μmol·L-1，脂肪酸链长度增加到12时IC50从105.6μmol·L-1升至161.6μmol·L-1，这说明α-葡萄糖苷酶的抑制作用和脂肪酸链的长度相关，脂肪酸链长度为10时抑制活性最好。从化合物3p-3t的抑制结果能看出明显趋势，即苯环上有取代基时α-葡萄糖苷酶的抑制作用增强；取代基为甲基或苯基时抑制作用小幅增强；取代基为氯原子时抑制作用明显增强；取代基为羟基时抑制活性（IC50=42.6μmol·L-1）超过阳性对照阿卡波糖（IC50=60.9μmol·L-1），推测与结构中含有酚羟基有关。