《Table 8 Activity of compounds with varied core structure.》

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《基于靶标结构设计的帕那替尼》

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表9构效关系分析如下:（1）N4-甲基哌嗪换成体积较大的烷基（80、81）对白血病变异细胞的抑制活性基本不变，而N4无取代基（82）或没有哌嗪片段（88）的活性降低；（2）A环的甲基换成氯原子活性不变，而小尺寸的H和F原子（83、85）活性降低，可以认为是小体积不足以起到调节构象的作用；（3）B环的三氟甲基是必需基团。