《Table 3 Inhibition activity ofβ-carboline compounds against five human cancer cell lines by MTT ass

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《β-咔啉衍生物的抗肿瘤及抗菌活性》

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*The compounds which have no activities were not listed.The values of IC50which are larger than 40μmol/L have not been tested.

抗肿瘤活性筛选实验结果（表3）表明，β-咔啉母核C3位酯基取代，N9位H取代，C1位苯环取代时（化合物3a）可选择性抑制HELA细胞[IC50=（5.24±0.97）μmol/L]；β-咔啉母核C3位酯基取代，N9位H取代，C1位对氯苯甲基取代时（化合物3b）可选择性抑制A549细胞[IC50=（3.17±1.11）μmol/L]；β-咔啉母核C3位酯基取代，N9位H取代，C1位对甲苯甲基取代时（化合物3d）可选择性抑制MCF-7细胞[IC50=（11.06±1.03）μmol/L]；β-咔啉母核C3位酯基取代，N9位H取代，C1位间氟苯甲基取代时（化合物3f）可选择性抑制HELA细胞[IC50=（11.73±0.78）μmol/L]和A549细胞[IC50=（9.92±2.11）μmol/L]；β-咔啉母核C3位CH2OH取代，N9位甲基取代，C1位间氟苯甲基取代时（化合物5f）可选择性抑制HELA细胞[IC50=（4.47±0.87）μmol/L]、MGC803细胞[IC50=（5.93±0.71）μmol/L]和SMMC-7721细胞[IC50=（9.73±2.69）μmol/L].