《Table 3.Antityrosinase activities of compounds 11–18.》
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《氧杂蒽酮的合成和抗肿瘤、抑制酪氨酸酶和抑制血小板聚集活性研究(英文)》
The in vitro cytotoxic activity of compounds 1–10and 19 was assessed in four cancer cell lines,including human hepatoma cell line SK-HEP-1,human lung cancer cell line SPC-A-1,human paclitaxel-resistant lung cancer cell line A549/Taxol and mouse breast cancer cell line(4T1),using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,inner salt(MTS)assay[15].Meanwhile,compounds 11–18were evaluated for their in vitro cytotoxic activity against hepatocarcinoma cell line SMMC-7721 in the same way.Two anticancer drugs,cisplatin and Taxol,were co-assayed as the positive controls.The results are listed in Table 1.The inhibition rates of the compounds were greater than 50%,and the IC50 values(concentration required to inhibit tumor cell proliferation by 50%)relative to the corresponding tumor cell lines were determined subsequently.These results are listed in Table 2.
图表编号 | XD0045069800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 周北斗、王欣、翁智敏、黄堡城、马泽通、于博、阮丽琴、胡栋宝 |
绘制单位 | 莆田学院药学与医学技术学院药物分析与检验医学福建省高校重点实验室、莆田学院药学与医学技术学院药物分析与检验医学福建省高校重点实验室、莆田学院药学与医学技术学院药物分析与检验医学福建省高校重点实验室、莆田学院药学与医学技术学院药物分析与检验医学福建省高校重点实验室、莆田学院药学与医学技术学院药物分析与检验医学福建省高校重点实验室、莆田学院药学与医学技术学院药物分析与检验医学福建省高校重点实验室、莆田学院药学与医学技术学院药物分析与检验医学福建省高校重点实验室、玉溪师范学院化学生物与环境学院 |
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