《表2 化合物的体外抗肿瘤活性Table2In vitro antitumor activities of compounds》

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《新型氮杂蒽醌衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性》

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表2为化合物对A549、MCF-7和Hela的体外抑制活性。蒽醌类化合物主要通过增加细胞核凝聚、膜联蛋白黏合及DNA断裂等作用机制抑制肿瘤细胞DNA合成，从而诱导其凋亡。由表2可见，AQ-F，1，2的抑制活性强于AQ，说明引入卤素能显著提高抗肿瘤活性。此外，分析抗肿瘤活性最强的AQ-4（IC5014.84μmol·L-1，10.36μmol·L-1和10.55μmol·L-1）可知，氨基侧链的引入可以增强蒽醌化合物的水溶性，增强活性。