《表1 目标化合物的体外抗肿瘤活性》
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《"呋喃并[3,2-g]色满类化合物的合成及抗肿瘤活性研究"》
以人乳腺癌细胞MCF-7或和骨肉瘤细胞U2OS-EGFP-4A12G或人卵巢癌细胞SKOV3为测试细胞株,培养于含有10%(m/m)胎牛血清的RPM I-1640培养液中,于37℃,在体积分数为5%的CO2培养箱中培养24 h。取对数生长期细胞(1.5×104个/mL)接种于96孔板中,每孔100μL,加入浓度为100μmol·L-1的目标化合物和阳性对照药他莫昔芬(Tamoxifen),用酶标仪在490 nm处测吸光值。根据公式:细胞生长抑制率=1-(加药孔细胞数/对照孔细胞数)×100%,计算100μmol·L-1浓度下的细胞生长抑制率。对于人卵巢癌细胞SKOV3的抑制活性进一步以IC50表示。实验数据如表1。
图表编号 | XD00132966300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.28 |
作者 | 徐晶、丁宁、冯健、谢倩、焦思蒙、王世辉、刘晓平、胡春 |
绘制单位 | 沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室、沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室、沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室、沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室、沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室、沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室、沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室、沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室 |
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