《表3 目标化合物8a～8r的体外抗肿瘤活性》
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《"新型含1,2,4-三唑环结构的吡唑肟醚化合物的合成及其生物活性"》
目标化合物8a～8r对人肝癌（SMMC-7721）和人胰腺癌（Panc-1）细胞株的体外抗肿瘤活性结果如表3所示.从表3可以看出，目标化合物8a～8r对人胰腺癌Panc-1细胞均未显示出明显的抑制效果，部分化合物对人肝癌SMMC-7721细胞具有较好的抑制作用，但无明显的规律.目标化合物8d、8f、8k、8p和8r对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制效果相对较好，其IC50值分别为14.3，15.6，12.1，11.8和9.4μmol/L，优于对照药5-Fluorouracil的活性.
| 图表编号 | XD00212953300 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.07.01 |
| 作者 | 王誉蓉、郑丹丹、王杨、叶浩、姚炜、丁颖、顾海鹰、冯霞、李玲、戴红 |
| 绘制单位 | 南通大学公共卫生学院、南通大学化学化工学院、南通大学化学化工学院、南通大学化学化工学院、南通大学化学化工学院、南通大学化学化工学院、南通大学公共卫生学院、南通大学化学化工学院、南通大学化学化工学院、南通大学化学化工学院、南通丰田化工有限公司 |
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