《表1 目标化合物体外抑菌活性》

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《新型非经典叶酸拮抗药的合成及其体外抑菌活性》

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MIC的测定：（1）将待测药物制备成10 mg/ml的DMSO溶液，利用液体培养基分别倍比稀释成10个浓度梯度，96孔中第1孔至第10孔加入待测药物溶液10μl；第11孔不加药、加菌液，作为生长对照；第12孔只加培养液作为阴性对照；设置3个重复孔。（2）用液体培养基将已配成0.5麦氏比浊标准的菌悬液进行1∶1 000（从0.2 ml稀释到200 ml）稀释，将稀释后的菌液以每孔90μl加至上述含药的96孔板，每孔菌数约为1×105 CFU。此时，第1孔至第10孔药物浓度分别为200、100、50、25、12.5、6.25、3.13、1.56、0.78、和0.39μg/ml。置37℃恒温培养箱中孵育24 h，判断结果。（3）24 h后，使用酶标仪在570 nm处测定OD值，以试验孔与阴性对照孔OD值相差最小的浓度作为该化合物抑制该细菌的MIC。试验结果见表1。