《表1 目标化合物6a～6m的抑菌活性(50μg/m L)》

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《"新型1,2,4-三唑硫醚取代乙酰胺类化合物的合成及抗菌活性"》

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采用抑制菌丝生长速率法，以商品药剂嘧霉胺为对照，在药剂浓度50μg/m L时测试了目标化合物6a～6m对猕猴桃软腐病中的葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌等三株菌的体外抑菌活性，结果见表1。化合物6a～6m对葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌都表现出一定抑制活性。目标化合物对葡萄座腔菌的抑制率在28.4%～89.3%之间，其中，化合物6k和6l的抑制率为85.3%和89.6%，与对照药嘧霉胺的抑制活性相当；化合物6a～6m对拟茎点霉菌的抑制率在31.8%～91.3%，其中，化合物6c、6d、6h和6k的抑制率均在81.7%～87.8%，化合物6l对拟茎点霉菌的抑制率为91.3%，活性优于对照药嘧霉胺；化合物6a～6m对灰霉菌的抑制率在45.7%～85.3%，其中，化合物6d、6h、6k和6l的抑制率均在80.8%～85.8%，与对照药嘧霉胺的活性相当。