《表1 目标化合物对宫颈癌细胞株和正常细胞株的抑制活性 (IC50/μg·m L-1)》

《表1 目标化合物对宫颈癌细胞株和正常细胞株的抑制活性 (IC50/μg·m L-1)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《卤代查尔酮类衍生物的合成及其抗宫颈癌活性》


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由表1可以见,(1) 异甘草素、顺铂、3a~3c和5a~5c对Si Ha、HeLa和CHO细胞均有一定的抑制活性,且对SiHa和HeLa细胞的抑制活性要显著性高于CHO细胞。(2)与先导化合物异甘草素相比,目标化合物对SiHa和HeLa细胞的抑制活性更强,且对CHO细胞抑制活性较低。(3)5a~5c对Si Ha和HeLa细胞的抑制活性明显高于3a~3c,且对CHO细胞抑制活性相对较低。(4)5a~5c对人子宫颈癌细胞的抑制活性比阳性对照组(顺铂)显著,同时对CHO细胞的抑制活性要比顺铂低。(5)5b和5a分别对Si Ha和HeLa细胞的抑制活性最高,IC50值分别为0.25和0.38μg·m L-1,且对CHO细胞抑制活性低,IC50>100。