《表1 三种Cu卟啉配合物作用于癌细胞与正常细胞时IC50值 (a, b分别代表IC50大于400μM和在300～400μM之间)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《酰腙水溶性卟啉扩展配合物的抗癌活性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将A549，Hep G2和Hs 578Bst置于含不同浓度的三种Cu卟啉配合物培养基中分别培养24 h，48 h，72 h，如图3和表1所示，随着培养剂量与时间的增大，待测物Cu卟啉配位对两种癌细胞的生长都有一定的抑制作用，且呈现剂量与时间依赖性；从IC50值可以明显得出，化合物对正常细胞呈现很弱的细胞毒性；这主要归结于卟啉环对癌细胞的特殊选择性。此外，毒性实验结果发现，Cu-Por3呈现更强的细胞毒性，尤其作用于肺癌细胞72 h时，表现出较理想的IC50值，这主要归结于Cu-Por3酰腙部分多余的配位Cl易被癌细胞酸性环境中的其他介质所取代，从而使细胞环境紊乱，导致细胞凋亡[10]。