《表1 目标化合物F1～F16的抑菌活性(抑制率/%)a》

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《"含硫醚三唑的1,4-戊二烯-3-酮衍生物合成及生物活性研究"》

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根据表1～4数据可知，大部分目标化合物具有较好的抑菌活性.构效关系分析表明:当取代基团为4-NO2C6H4、4-FC6H4、4-CH3OC6H4、4-CH3C6H4时，目标化合物对柑橘溃疡病菌表现出很好的抑制活性，如F4、F6、F10、F16的EC50值分别为16.3、9.9、17.3、15.9μg/m L，均优于对照药剂叶枯唑；当取代基团为Ph、2，4-（CH3O）2C6H3、3，4-（CH3O）2C6H3、2，4-Cl2C6H3时，目标化合物对水稻白叶枯病菌表现出很好的抑制活性，如F1、F7、F13、F15的EC50值分别为9.6、19.2、28.9、21.3μg/m L，均优于对照药剂叶枯唑；当取代基团为3，4-（CH3）2C6H3、4-FC6H4时，目标化合物对烟草青枯病菌表现出很好的抑制活性，如F3、F6的EC50值分别为14.2、14.5μg/mL，均优于对照药剂叶枯唑.