《表1 目标化合物和姜黄素的抑制自身诱导Aβ1-42聚集活性和抗氧化活性测定结果》

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《席夫碱衍生物的合成及其抗阿尔茨海默病活性研究》

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注:a测试化合物的Aβ1-42浓度均为25μmol/L；b结果用水溶性维生素E（Trolox）的当量表示。

取20μL的Aβ1-42溶液+20μL的待测化合物溶液、20μL Aβ1-42溶液+20μL PBS缓冲液（含2%DMSO）、20μL PBS缓冲液+20μL PBS缓冲液于黑色96孔板中，化合物和Aβ1-42的最终浓度均为25μmol/L。37℃孵育24 h，然后加入160μL含有5.0μmol/L硫黄素T的甘氨酸-Na OH缓冲液（p H=8.5），振摇5 s后立即用多功能酶标仪在446 nm激发波长和490 nm发射波长下测定荧光值；Aβ1-42+待测化合物的荧光值记录为IFi，Aβ1-42+PBS缓冲液的荧光值记录为IFc，只含有PBS缓冲液的荧光值记录为IF0，化合物抑制Aβ1-42自身聚集的抑制率计算公式为:抑制率=1-（IFiIF0）/（IFc-IF0）×100%，每个化合物每个浓度测定2个复孔，以姜黄素为阳性对照，结果见表1。可见，2个目标化合物对Aβ1-42自身聚集均有较好的抑制活性，其中目标化合物T2的抑制活性与姜黄素接近，其抑制率为（42.8±0.89）%。