《表3 目标化合物对HepG2细胞和SGC-7901细胞的活性抑制》

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《熊果酸类似物的结构改造及其体外抗肿瘤活性研究》

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VP-16和阿霉素为阳性对照物，采用MTT法测试目标化合物体外抗肿瘤活性[14-15]。实验结果表明，合成出的产物对细胞实验中选取的两种细胞存在较为明显的抑制效果，其中化合物I6、II4对人肝癌细胞的IC50值分别为8.72、7.12μM，化合物I6、II4对人胃癌细胞的IC50值分别为6.85、9.62μM。将这些化合物对两种肿瘤细胞与选取的阳性对照药对肿瘤细胞的IC50作比较，两者基本相同。由此可以断定产物具有不错的抗肿瘤活性。数据见表3。