《表1 目标化合物的体外抗肿瘤活性Tab.1 Antitumor activities in vitro of the target compounds》

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《香豆素类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究》

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a:used as a positive control；b:the IC50value represents an average of six experiments±sd.

从表1可以看出，绝大多数化合物具有很显著的抗肿瘤活性，所有化合物对MCF-7细胞的抗肿瘤活性比HeLa、MDA123、A549细胞强。9个化合物中，化合物Ⅳe对MCF-7、HeLa表现出较强的抗肿瘤活性，IC50值分别为10.08μmol·L-1、20.68μmol·L-1，对MCF-7的抗肿瘤活性与对照药Gefitinib接近。带甲氧基结构的化合物的活性顺序为对位>邻位>间位；单取代的卤素原子化合物的活性顺序为对位>间位；带一个苯基的化合物活性低于带两个苯基的化合物。