《表1 合成化合物的体外抗增殖活性Tab.1 In vitro antitumor activities of compounds》

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《"5α,8α-过氧化甾腙衍生物的合成及抗肿瘤活性评价"》

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IC50/ （μmol·L-1）

采用MTT法，选择人肝癌细胞（HepG2）、人乳腺癌细胞（MCF-7）和人正常肾上皮细胞（293T）作为受试细胞，对所合成目标化合物进行体外抗增殖活性评价，结果如表1所示。化合物7b和7c对所测试的肿瘤细胞株具有显著的抑制活性，尤其对HepG2细胞抑制活性更为显著，IC50值为10.48和12.20μmol/L。