《表1 反应条件对AQ-4合成的影响》

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《新型氮杂蒽醌衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性》

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与N，N-双（2-羟乙基）乙二胺中氨基的活性强于羟基不同，三（2-氨乙基）胺上带有三个反应活性相同的氨基，在与AQ-F反应过程中，可能生成胺的二取代和三取代产物。因此我们研究了反应浓度和三（2-氨乙基）胺的滴加时间对反应的影响，结果见表1。由表1可见，反应浓度为0.05mmol·m L-1时较为理想，浓度过高时产物收率降低（No.1~2）；浓度过低时，产物收率并没有明显增加。延长反应时间，原料的回收率增加（No.3）。适当延长胺的滴加时间可以提高目标产物的收率（No.4~5）。由于胺滴加速度减慢，反应更充分，原料回收率有所下降（No.5）。