《表1 辣木中单体化合物的细胞毒活性(±s,n=3)》

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《辣木茎木脂素类和萜类化学成分及其活性研究》

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“—”表示未显示活性

采用MTT法对化合物1～4、6～8和11～12进行抑制肿瘤细胞活性测定[23]：以盐酸阿霉素为阳性对照，DMSO为阴性对照。将样品配制为6个质量浓度梯度，分别为0.1、0.3、0.9、2.7、8.1和24.3μg/m L。培养基培养对数期细胞，调整细胞悬液浓度，在96孔平底细胞培养板接种90μL浓度为5×104个/m L。细胞株K562、BEL-7402、SGC-7901、A549和HeLa在5%CO2、37℃、90%以上湿度条件下孵育24 h后，加入10μL浓度梯度的待测样品，加样后的细胞株继续在该条件下孵育72 h。之后，每孔加入15μL MTT溶液（5 mg/mL，即0.5%MTT），继续培养4 h。用ELX-800酶标仪在490 nm波长处测量每孔的吸光度（A）值，按公式计算肿瘤细胞生长抑制率。用横坐标表示待测化合物浓度，纵坐标表示抑制率，用Reed and Muench法算出待测化合物的细胞毒活性IC50值[24]。结果见表1。