《表1 目标化合物对肿瘤细胞毒活性》

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《新型吲哚鬼臼毒素衍生物的合成及抗癌活性研究》

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μmol·L-1

以VP-16（etoposide）为阳性对照药，用噻唑蓝（MTT）法对目标化合物进行初步的体外活性测试，所选用的肿瘤细胞为人宫颈癌细胞（HeLa），人慢性髓性白血病急变期细胞K562及其阿霉素耐药株K562/A02。抗肿瘤活性数据以半数有效抑制浓度IC50表示[9]，结果见表1。目标化合物4b，4e，4f对HeLa细胞、K562细胞都有一定程度的抑制作用，其体外抗肿瘤活性明显高于对照药VP-16。