《表4 LP和阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶抑制作用的检测结果（±s,n=3)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《荔枝核多糖的水提醇沉工艺优化及其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取“2.7.1”项下样品测定溶液、阳性测定溶液各40μL至96孔板中，加入0.04 U/mL的α-葡萄糖苷酶溶液40μL，混匀，于37℃孵育5 min；加入0.5 mmol/L的PNPG溶液20μL，混匀，于37℃孵育30 min；加入0.1 mol/L的碳酸氢钠溶液100μL终止反应（此时反应总体积达200μL）。以PBS 40μL为空白对照，以PBS 40μL代替α-葡萄糖苷酶溶液作为检测背景以消除检测误差，使用酶标仪于405 nm波长处检测各孔的光密度（OD），每个样品重复3次，计算抑制率和半数抑制浓度（IC50）。抑制率=[OD空白对照-（OD检测样品-OD检测背景）/OD空白对照]×100%。结果，LP的IC50为0.056 mg/mL，阿卡波糖（阳性对照）的IC50为0.196 mg/mL，详见表4。