《表1 引物序列：鲤CCAAT增强子结合蛋白α基因的克隆与时空表达特征》

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《鲤CCAAT增强子结合蛋白α基因的克隆与时空表达特征》

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参照测序后获得的C/EBPα基因全长c DNA序列，设计荧光定量引物（表1）。以反转录产物c DNA为模板，以鲤18S为内参基因，参照One Step SYBR Prime ScriptTMRT-PCR Kit II(Ta Ka Ra）试剂盒使用方法，利用ABI 7500 Real-time PCR定量仪，测定了鲤不同组织间和不同胚胎发育时期C/EBPα基因的相对表达量，每个样品设3个重复。采用2-△△Ct方法计算基因相对表达量。利用SPSS 17.0单因素方差分析（one-way ANOVA）分析了基因相对表达量的差异显著性，差异显著性水平P<0.05，差异极显著性水平P<0.01[16]。