《表1 引物序列：基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析》

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《基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析》

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分别采集高低产脂思茅松个体的松针以及小枝，并且以割脂后0、6 h和12 h为时间梯度采集割脂处的树皮。采集样品后立即放入液氮中保存。分别提取每个样品的RNA后，分别取1μg RNA用于反转录得到cDNA，并以Elongation factor 1-alpha基因作为内参基因（表1），以特异引物T-APS1F和T-APS1R（表1）进行荧光定量PCR，检测PkAPS在高低产脂思茅松不同组织中的表达情况。