《表1 引物序列：桑黄麦角甾醇生物合成关键酶PlERG24基因克隆与表达分析》

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《桑黄麦角甾醇生物合成关键酶PlERG24基因克隆与表达分析》

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根据课题组前期桑黄转录组数据获得的PlERG24基因序列（基因编号Unigene3189），使用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物，将PlERG24基因引物命名为ERG24-F和ERG24-R，引物序列见表1。基因克隆采用同源扩增的方法，PCR扩增目的基因（PCR反应程序为分别为94℃、5 min；94℃、30 s，53℃、30 s，72℃、1 min，35个循环；72℃、10 min。94℃、5 min；94℃、30 s，56℃、30 s，72℃、45 s，35个循环；72℃、10 min）产物经电泳检测后，进行切胶回收，将目的片段连接到T载体并转化到大肠杆菌感受态细胞中，涂板、筛选阳性克隆，送至上海生工生物工程有限公司进行测序。