《表2 引物及其序列：小麦(Triticum aestivum)蔗糖关键合成酶基因TaSPP2克隆与结构分析》

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《小麦(Triticum aestivum)蔗糖关键合成酶基因TaSPP2克隆与结构分析》

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参照NCBI已公布的TaSPP的cDNA序列，用Blast在线引物设计软件，在3'端非翻译区的差异位点设计TaSPP2的特异性引物F1/R1。用该引物对供试小麦材料基因组DNA进行PCR扩增，检测其基因组特异性，并对TaSPP2基因进行初步定位。同时，设计3对叠套测序引物SPPF/SPPR1/SPPR2/SP-PR3进行分段扩增，用于测序、序列拼接和结构分析（表2）。