《表1 麦角甾醇合成途径中基因表达定量分析引物》
参考检测获得的JSR3转录组数据(NCBI:PRJNA305463)以及酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)[14]中报道麦角甾醇合成途径,设计基因表达定量分析引物(表1)。在优化的条件下分别添加Me JA和SA,收集0~60 h液体培养菌丝液氮速冻后提取总RNA,经反转录后用于定量PCR扩增[15]。扩增体系25.00μL,反应程序为95℃,10 min;95℃,15 s→60℃,60 s,循环40次;60℃→95℃,+1℃/30 s。以姬松茸内源gpd基因为内参,用2-ΔΔCT法计算基因的相对表达量[16]。
图表编号 | XD00192611800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.20 |
作者 | 范秀芝、姚芬、殷朝敏、史德芳、高虹 |
绘制单位 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 |
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