《表1 引物信息：暴马桑黄SbLSD基因克隆及差异表达分析》

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《暴马桑黄SbLSD基因克隆及差异表达分析》

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下划线部分为同源臂。

采用植物总RNA提取试剂盒提取暴马桑黄总RNA，检测其纯度和浓度后，反转录成c DNA。用c DNA为模板，Sb LSD-F1、Sb LSD-R1（表1）为引物进行PCR扩增。PCR扩增条件：94℃预变性5 min；94℃30 s，58℃40 s，72℃40 s，35个循环；最后72℃延伸7 min，16℃结束。PCR产物电泳检测后，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒进行纯化回收，检测回收产物浓度并送至哈尔滨擎科生物公司测序。