《表1 所用引物信息:龙眼Dl WRKY52基因克隆及表达分析》
用北京华越洋生物公司的植物RNA提取试剂盒提取不同组织和处理材料的RNA,然后用TaKaRa公司的PrimeScript RT-PCR试剂盒反转录cDNA后作为模板,具体操作步骤参照说明书。根据克隆所得的DlWRKY52基因序列设计qRT-PCR引物qW52-S和qW52-A(表1),并在NCBI里利用BLASTn检验以确保引物的特异性。以龙眼的Actin基因(Dlo_028674)为内参基因,具体引物序列见表1。
图表编号 | XD00168831700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.25 |
作者 | 薛鑫、周心智、决登伟 |
绘制单位 | 岭南师范学院、海南大学园艺学院、中国热带农业科学院南亚热带作物研究所、农业农村部热带果树生物学重点实验室、重庆市农业科学院、中国热带农业科学院南亚热带作物研究所、农业农村部热带果树生物学重点实验室 |
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