《表2 豆梨谷胱甘肽还原酶基因克隆及表达分析所用引物》
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《豆梨中谷胱甘肽还原酶基因的分离、表达特点及酶活性分析》
利用SYBR Premix Ex Taq II试剂盒(TaKaRa,RR820)在TP800 PCR仪上(TaKaRa)分析PcGRchl和PcGRcyt表达特点。反应体系包括12.5μL SYBR Premix Ex Taq II,1μL 10μmol·L-1上游/下游引物(表2),2μL cDNA模板和8.5μL ddH2O。反应程序:95oC变性30 s,95oC 5 s和60oC 30 s,40个循环。以PcActin为内参照基因,不加cDNA管为阴性对照,采用2-ΔΔCt法计算基因表达量[16]。
图表编号 | XD0032054600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.10 |
作者 | 李慧、阚家亮、王影、蔺经、杨青松、常有宏 |
绘制单位 | 江苏省农业科学院果树研究所、江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室、江苏省农业科学院果树研究所、江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室、江苏省农业科学院果树研究所、江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室、南京农业大学园艺学院、江苏省农业科学院果树研究所、江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室、江苏省农业科学院果树研究所、江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室、江苏省农业科学院果树研究所、江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室 |
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