《表1 试验所用引物信息:普通白菜1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因Bcrbc S的克隆及表达分析》
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《"普通白菜1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因Bcrbc S的克隆及表达分析"》
注:F,正向引物;R,反向引物;Up,上游引物;Down,下游引物;下划线,SacⅠ和Bam HⅠ酶切位点序列;酶切位点之前碱基为保护碱基。
以普通白菜苏州青叶片为试材,使用3′/5′RACE System试剂盒(Invitrogen)克隆基因全长c DNA序列。具体操作参考陈晓峰(2008)的方法。克隆BcrbcS基因的引物见表1,采用在线软件Primer 3(http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/)进行引物设计,引物由南京擎科生物科技有限公司合成。
图表编号 | XD0047504800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.01 |
作者 | 刘东让、侯喜林、肖栋 |
绘制单位 | 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室、中国农业科学院蔬菜花卉研究所农业农村部园艺作物生物学与种质创制重点实验室、南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室、南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室、中国农业科学院蔬菜花卉研究所农业农村部园艺作物生物学与种质创制重点实验室、江苏现代园艺工程技术中心 |
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