《表1 试验所用引物：凡纳滨对虾丝氨酸蛋白酶基因(Lv-SP)的克隆及表达分析》

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《凡纳滨对虾丝氨酸蛋白酶基因(Lv-SP)的克隆及表达分析》

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人工感染克氏原螯虾富集足量的WSSV病毒，并稀释到105拷贝数/μL。从试验组和对照组各选取50只经检测的健康凡纳滨对虾，分别注射10μL WSSV和Tris-Na Cl缓冲液（TN-buffer，用于稀释WSSV），分别在注射后0、0.5、5.0、12.0、24.0、48.0和72.0 h抽取对虾血淋巴，提取血细胞RNA并反转录制备c DNA，设计对照组引物TPI-qf，TPI-qr（表1），利用q PCR分析凡纳滨对虾Lv-SP基因的表达变化特征（方法同“1.2.4”）。