《表1 引物信息：凡纳滨对虾6个国内群体的遗传背景分析》
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使用8对已公开发表的凡纳滨对虾SSR引物（Meehan et al，2003；Alcivar-Warren et al，2007；Zhang et al，2007）进行实验。引物序列信息详见表1。PCR反应体系包括12.5μl Premix Taq?（TaKaRa Taq?Version 2.0）（TaKaRa Taq 0.625 U、dNTPs 0.4 mmol/L、Tris-HCl 20 mmol/L、KCl 100 mmol/L、MgCl23 mmol/L）（TaKaRa），1μl模板DNA（200 ng/μl），1μl正向引物（10μmol/L），1μl反向引物（10μmol/L），9.5μl去离子水。反应程序如下：98℃3 min；98℃30 s，60℃10 s，72℃1 min，25个循环；72℃延伸3 min。使用ABI 3730XL测序仪（Applied Biosystems，美国）获得每个SSR位点的基因型信息。
| 图表编号 | XD00161744000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.06.01 |
| 作者 | 李旭鹏、栾生、曹宝祥、罗坤、谭建、孔张伟、孟宪红、孔杰 |
| 绘制单位 | 中国水产科学研究院黄海水产研究所、青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所、青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所、中国水产科学研究院黄海水产研究所、青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所、中国水产科学研究院黄海水产研究所、中国水产科学研究院黄海水产研究所、青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能 |
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