《表3 引物序列(3)：利用基因工程改造的大肠杆菌合成蒎烯》

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《利用基因工程改造的大肠杆菌合成蒎烯》

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下划线序列为酶切位点

设计引物（表3）扩增mvaE和mvaS基因，在其两端分别加入NcoⅠ和Bam HⅠ酶切位点，以军事医学研究院生物工程研究所方宏清副研究员惠赠的mvaE和mvaS基因为模板进行PCR扩增（98℃30 s；98℃20 s，57℃20 s，72℃2 min，30个循环；72℃2 min）。