《表1 白桦三萜合成关键酶基因的引物序列》

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《一氧化碳对白桦悬浮细胞生长和三萜累积的影响》

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利用改良的CTAB法提取白桦悬浮细胞中的RNA，采用Ta Ka Ra试剂公司的反转录试剂盒，以消化后1μg RNA为模板。实时荧光定量PCR检测采用Trans Start Top Green qPCR SuperMix试剂盒，采用双封闭法Trans Start TopTaq新型热启动酶、SYBR Green I荧光染料。反应体系为10μL，具体反应体系与PCR条件参照说明书。相关引物序列见表1。基因表达量的计算参照文献方法[11]，以TU基因为内标参照，目的基因的相对表达量用2-ΔΔCt来表示。