《表2 基因合成引物序列》

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《合肥地区耐多药结核分枝杆菌异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达研究》

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取4μL DNA模版加入扩增管内，RCF=3 142g离心2s后放入PCR仪按程序扩增，扩增条件为:95℃10min，95℃45s、54℃30s、68℃60s×40次，68℃延伸5min。从http://ww.ncbi.nlm.nih.gov的Genbank中获得结核分枝杆菌标准株H37Rv的katG、inhA、embB、rpsL、rrs基因序列[3]。采用primer premier 5.0设计引物，引物序列见表2。