《表2 脂肽合成酶基因检测的引物序列》

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《基于PCR和TOF-MS海洋源产脂肽芽孢杆菌筛选》

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选择4种常见抗菌脂肽surfactin、iturin、fengycin和bacillomycin D的合成酶基因设计引物，引物序列见表2。脂肽合成酶基因扩增参照曲晓旭等[13]的方法，提取检测菌株DNA作为模板，PCR反应体系（30μL):2×Taq Master Mix DNA聚合酶0.5μL，模板DNA 2μL，上、下游引物各2μL，ddH2O 8.5μL，反应条件如下：94℃3 min；94℃15 s，55℃30 s，72℃30 s，30个循环；72℃10 min。将PCR扩增产物进行电泳检测后将含有目的片段的条带委托上海生工生物工程有限公司进行测序。