《表2 检测假单胞杆菌抗生素合成基因的PCR引物》

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《生防细菌PA2101和PG3402抑菌和促生特性的研究》

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将菌株PA2101和PG3402接于KB培养液中，28℃、180 r/min振荡培养24 h，取2 mL菌液离心后留沉淀，用CTAB法提取菌株DNA。由生工生物工程（上海）股份有限公司合成假单胞杆菌的DAPG和PCA合成基因的特异性引物（表2)[25，26]，PCR扩增后将特异性条带回收并克隆，送由生工测序。用NCBI BLAST比对分析DNA序列。