《表1 本研究中所用引物：草莓FaPYL5基因的鉴定及功能分析》

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《草莓FaPYL5基因的鉴定及功能分析》

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采用北京华越洋公司快速通用植物RNA提取试剂盒3.0提取草莓果实5个时期总RNA，用北京全式金公司的反转录试剂盒将其反转为c DNA。根据FaPYL5的开放读码框（Open Reading Frame，ORF）设计引物（表1），利用高保真酶HI-FI PCR Mix （金普莱，北京）进行PCR扩增。将扩增产物连接到p ET-30a克隆载体上，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞（擎科，北京）。随机挑取单菌落进行PCR及质粒双酶切鉴定，并将阳性质粒送至睿博兴科（北京）进行测序分析。