《表1 本实验所用引物:果实酸度相关的APD2-LIKE(APL)基因家族在二倍体草莓(Fragaria vescaL.)果实发育中的基因表达分析》
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《果实酸度相关的APD2-LIKE(APL)基因家族在二倍体草莓(Fragaria vescaL.)果实发育中的基因表达分析》
使用NAprep Pure Plant Kit(Polysaccharides&Polyphenolics)(Tiangen,Beijing) 提取总RNA。使用PimeScript RT g DNA Eraser试剂盒(TaKaRa,大连,中国),按照实验说明进行RT。使用SYBR Premix Ex Taq(TaKaRa,大连,中国)在CFX96实时PCR检测仪器(Bio-Rad,USA)上进行qRT-PCR。通过在线软件(https://www.genscript.com/tools/real-time-pcr-tag man-primerdesign-tool;http:/bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/)设计FvAPL基因特异性引物,将β-Actin(gene18390)用作定量PCR的内参,所用引物的信息已列出(表1)。PCR反应程序为95℃,5s和58℃,30s,持续40个循环。
图表编号 | XD0050947500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.14 |
作者 | 张志强、曹明浩、郑剑、郑志亮 |
绘制单位 | 西南大学柑桔研究所国家柑桔工程技术研究中心植物营养信号转导与果实品质改进实验室、西南大学柑桔研究所国家柑桔工程技术研究中心植物营养信号转导与果实品质改进实验室、西南大学柑桔研究所国家柑桔工程技术研究中心植物营养信号转导与果实品质改进实验室、西南大学柑桔研究所国家柑桔工程技术研究中心植物营养信号转导与果实品质改进实验室 |
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