《表1 草莓果实相关基因特异性引物序列》
草莓RNA提取采用改良CTAB法[28]。反转录采用RR036A试剂盒进行,反转录后的cDNA-80℃存放备用。基因表达水平的测定采用RR420A试剂盒的方法进行,反应体系为20μL,混匀后用QuantStudioTM 6 Flex仪器进行实时荧光定量PCR,上机反应条件为:95℃、30 s,然后95℃、5 s,60℃、34 s,共40个循环。所用特异性引物序列见表1。将反应结果用阈值周期(CT值)进行归一化处理,用2-ΔΔCT法[29]来表示目标基因相对于管家基因(18S rRNA)的相对表达水平。
图表编号 | XD00171121300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.15 |
作者 | 郭虹娜、刘佳、奚裕婷、周姣、姜毅、汪江琦、张艳芬、肖红梅 |
绘制单位 | 南京农业大学食品科学技术学院、南京农业大学食品科学技术学院、南京农业大学食品科学技术学院、南京农业大学食品科学技术学院、南京农业大学食品科学技术学院、南京农业大学食品科学技术学院、南京农业大学食品科学技术学院、南京农业大学食品科学技术学院 |
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