《表1 相关基因特异性引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《亚精胺处理对桃果实贮藏品质及内源乙烯和多胺代谢的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取5 g冻样于液氮充分研磨后用RNAprep Pure Kit提取总RNA，再使用Hi Script III RT试剂盒将RNA反转录为cDNA第一条链。参照PpSAMDC、PpSPDS、PpADC、PpACS1、PpACO1基因序列设计特异性引物（表1），以单链cDNA为模板，以管家基因Pp18S rRNA为内参照进行SYBR Green实时荧光定量PCR（qRT-PCR）试验。根据各基因的循环阈值（Ct值）用定量法（2-ΔΔCt）分析各基因mRNA表达丰度，将零点表达量设置为1以校准各基因的相对表达量[16]。