《表1 相关基因特异性引物序列》

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《果糖处理对冷藏雷竹笋品质和木质化的影响及其调控机制研究》

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取5 g冻样于液氮充分研磨后用RNAprep Pure Kit提取总RNA，再使用Hi Script III RT试剂盒将RNA反转录为cDNA第一条链。参照蔗糖合酶分解方向（SS1）、蔗糖合酶合成方向（SS2）、蔗糖磷酸合酶（SPS）、磷酸蔗糖磷酸酶（SPP）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）、4-香豆酰CoA连接酶（4CL）、肉桂醇脱氢酶（CAD）、阿魏酸5-羟化酶（F5H）、咖啡酰CoA-O-甲基转移酶（CCOMT）和过氧化物酶（POD）基因序列设计特异性引物（表1），以单链cDNA为模板，以管家基因Actin为内参照进行SYBR Green实时荧光定量PCR（q PCR）试验。根据各基因的循环阈值（Ct值）用定量法（2-ΔΔCt）分析各基因mRNA表达丰度，将对照表达量设置为1以校准各基因的相对表达量[21]。